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    【ChiCTR1900026509】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪定经鼻给药减少小儿地氟烷麻醉苏醒期躁动的试验研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900026509

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2019-10-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    接受地氟醚全身麻醉的儿童

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 右美托咪定经鼻给药减少小儿地氟烷麻醉苏醒期躁动的试验研究

    试验专业题目

    右美托咪定经鼻给药减少小儿地氟烷麻醉苏醒期躁动的试验研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确经鼻应用右美托嘧啶能否在不延迟麻醉苏醒的情况下，减少患儿接受地氟醚麻醉后苏醒期躁动

    试验分类
    试验类型

    不同剂量对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机分组表由电脑软件生产，有专人保管，此人不参与本研究其他部分。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    申请者自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-11-01

    试验终止时间

    2020-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    获得患儿家长同意； 年龄1-8岁，拟在地氟醚全麻下行腹股沟疝修补的患儿； 无全身性疾病； 无地氟醚禁忌症；；

    排除标准

    有哮喘病史； 有先天性疾病患儿； 血常规和凝血功能异常； 有全身麻醉禁忌症；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1498条
    • 中国临床试验1357条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告22条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息120条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录15条
    • 医保药品分类和代码134条
    • 辅助用药重点监控目录3条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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