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【CTR20251194】评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究

基本信息
登记号

CTR20251194

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

GLS-W1100胶囊

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

GLS-W1100胶囊

首次公示信息日的期

2025-04-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于外阴阴道假丝酵母菌病的治疗

试验通俗题目

评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究

试验专业题目

评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估GLS-W1100在健康成年育龄期女性志愿者中单次给药的安全性和耐受性,为后续临床试验设计提供依据。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-03-17

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者必须在试验前自愿签署书面的知情同意书;

排除标准

1.筛选前体格检查、生命体征检查、心电图检查、妇科检查显示阴道壁有明显损伤者、实验室检查(包括阴道分泌物、血常规、血生化、尿常规、血妊娠、宫颈HPV、液基薄层细胞检查),研究者判断异常有临床意义者;

2.既往有生殖器疱疹感染史,或筛选前6个月内阴道感染史大于两次,或筛选前21天内泌尿生殖系统感染者(包括但不仅限于尿道感染,细菌性阴道病、阴道毛滴虫感染);3.已知乙肝病毒、丙肝病毒、HIV感染或筛选时HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体检测阳性;

4.手术史: a、筛选前3个月内有阴道、盆腔或宫颈相关手术,或者计划在试验期间进行其他手术者; b、筛选前30天内接受过其他重大手术;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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