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【ChiCTR-TRC-12002036】七氟醚复合舒芬太尼靶控麻醉下青少年特发性脊柱侧凸矫形术中唤醒对谵妄的发生无影响

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002036

试验状态

结束

药物名称

枸橼酸舒芬太尼

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2012-03-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

术后谵妄

试验通俗题目

七氟醚复合舒芬太尼靶控麻醉下青少年特发性脊柱侧凸矫形术中唤醒对谵妄的发生无影响

试验专业题目

七氟醚复合舒芬太尼靶控麻醉下青少年特发性脊柱侧凸矫形术中唤醒对谵妄的发生无影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨在七氟醚复合舒芬太尼靶控麻醉下青少年特发性脊柱侧凸矫形术中唤醒试验与术后谵妄的相关性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

本单位资金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-05-16

试验终止时间

2011-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择青少年特发性脊柱侧凸矫形术的患者30例，年龄13～20岁，ASAI级，无其它疾病，智力正常。；

排除标准

术前存在谵妄；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都军区昆明总医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650032

联系人通讯地址
枸橼酸舒芬太尼的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评44条
  • 全球临床试验6条
  • 中国临床试验180条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品5条
  • 中国药品批文12条
  • 美国NDC目录5条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品12条
  • 德国药品14条
  • 中国香港药品2条
  • 中国台湾药品2条
市场信息
  • 药品招投标47条
  • 企业公告7条
一致性评价
  • 一致性评价11条
  • 仿制药参比制剂目录14条
  • 美国橙皮书5条
  • 中国上市药物目录11条
生产检验
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  • 境内外生产药品备案信息52条
合理用药
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原料药
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