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    【ChiCTR2300070877】呋喹替尼联合TAS-102和SBRT在转移性结直肠癌三线及后线治疗中的应用和探索

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070877

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    呋喹替尼+TAS-102

    药物类型

    /

    规范名称

    呋喹替尼+TAS-102

    首次公示信息日的期

    2023-04-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    呋喹替尼联合TAS-102和SBRT在转移性结直肠癌三线及后线治疗中的应用和探索

    试验专业题目

    呋喹替尼联合TAS-102和SBRT在转移性结直肠癌三线及后线治疗中的应用和探索

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价呋喹替尼联合TAS-102和SBRT在转移性结直肠癌三线及后线治疗中的疗效和安全性；评价生物标记物k-ras、N-ras、BRAF、MSI/MMR情况与疗效的相关性。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    不适用

    盲法

    None

    试验项目经费来源

    课题组自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    33

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-30

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好； 2）年龄18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：0-1分；预计生存期超过3个月; 3）经组织学确诊的晚期结直肠癌腺癌，既往经过规范一线、二线治疗失败患者; 4）能够提供既往储存的肿瘤组织标本或进行活检以采集肿瘤病灶组织，用于检测k-ras、N-ras、BRAF、MSI/MMR表达情况; 5）根据RECIST1.1标准，至少存在1个可测量病灶; 6）良好的器官功能（随机前14天内未输血、未使用造血刺激因子、未输注白蛋白或血制品），实验室检查符合下列标准： a.血红蛋白≥90g/L；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板≥100×109/L； b.ALT、AST≤2.5倍正常上限值(ULN)；ALP≤2.5倍ULN；（若肝转移者≤5倍ULN）； c.血清总胆红素（TBIL）<1.5倍ULN； d.血清肌酐（CR）<1.5倍ULN或肌酐清除率（CCR）≥50ml/min； e.血清白蛋白≥30g/L； f.国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN（未接受抗凝治疗）； g.促甲状腺素（TSH）≤ULN；如果异常应考察T3和T4水平，水平正常则可以入选。 h.心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 7）育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用高效的避孕措施；在研究入组前7天内血清妊娠检测为阴性，且必须为非哺乳期受试者。男性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施。；

    排除标准

    1）合并疾病及病史： a.3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下情况可以入组：治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和浅表的膀胱肿瘤[Ta（非浸润性肿瘤），Tis（原位癌）和T1（肿瘤浸润基膜）]； b.具有影响口服药物的多种因素（如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）； c.入组前4周内存在或有倾向性出现消化道出血或穿孔等情况 d.溃疡性结肠炎、克罗恩病患者，入组前4周内存在活动性炎性肠病患者； e.不能控制的需要反复引流的胸腔积液、腹水，以及中等量及以上的心包积液； f.由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发； g.入组前28天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤（胃肠镜下组织活检除外） h.筛选前3个月内出现呕血、便血症状，或任何出血事件≥CTC AE 3级的患者，或不管严重程度如何，存在任何出血迹象或病史经研究者判断不适合入组的患者； i.存在未愈合创口、溃疡或骨折； j.6月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等； k.具有精神类药物滥用史且无法戒除者；i.存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者； 2）研究治疗相关 a.入组前28天内减毒活疫苗接种史或研究期间计划行减毒活疫苗接种； b.已知对研究药物或辅料过敏，或对类似药物过敏者； c.入组前2年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇等）不视为全身性治疗； d.诊断为免疫缺陷或正在接受全身性糖皮质激素治疗或任何其它形式的免疫抑制疗法（剂量>10ng/天 泼尼松或其它等疗效激素），并首次给药2周内仍在继续使用的； 3）入组前参加过其它抗肿瘤药物临床试验。 4）根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其它原因不适合入组的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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