tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20250392】评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究

    基本信息
    登记号

    CTR20250392

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    RO7790121注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    PF-06480605注射液

    首次公示信息日的期

    2025-02-07

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    克罗恩病

    试验通俗题目

    评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究

    试验专业题目

    一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100020

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是在中度至重度活动性克罗恩病患者（CD）患者中评估RO7790121的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国际多中心试验

    目标入组人数

    国内: 60 ； 国际: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.签署知情同意书；2.视潜在受试者的年龄和各家研究中心的标准和国家标准，酌情签署知情同意书年龄：≥16且≤80岁；3.体重：≥ 40 kg；4.确诊CD 并有支持性临床、内镜和组织病理学证据；5.中度至重度活动性CD， 中心判读的SES-CD≥ 6（或对于孤立性回肠疾病患者，≥ 4）， CDAI≥ 220 且≤ 450；6.回肠和/或结肠受累，至少有4个结肠段可通过内镜或儿科内镜进行检查，或对于接受肠切除术的患者为3 个肠段（结肠和/或回肠）；7.所有受试者接受过结直肠癌最新筛查（根据当地标准进行）；8.对于有生育能力的女性受试者：同意在治疗期间以及RO7790121末次给药后95天内保持禁欲（避免异性性交）或采取充分的避孕措施。如果女性受试者处于月经初潮之后、尚未达到绝经后状态（连续闭经≥ 12个月，且除绝经外无其他原因），并且未接受过永久绝育手术（即摘除卵巢、输卵管和/或子宫）或无研究者确定的其他原因（例如米勒管发育不全）导致永久不育，则认为其具有生育能力。根据该定义，接受输卵管结扎的女性受试者被视为具有生育能力。可调整具有生育能力的定义，以便与当地指南或法规保持一致。；9.对于男性受试者：同意保持禁欲（禁止异性性交）或使用避孕套，并同意不捐精，规定如下：；10.如果男性受试者的女性伴侣有生育能力或妊娠，则必须在治疗期间以及RO7790121末次给药后95天内保持禁欲或使用避孕套，以避免胚胎暴露。在上述时段内，男性受试者必须避免捐精。；11.应结合临床试验持续时间、受试者偏好和日常生活方式评价禁欲的可靠性。定期禁欲（例如日历日、排卵期、基础体温或排卵期后避孕法）和体外射精均不是防止药物暴露的适当避孕方法。如果当地指南或法规要求，则在当地知情同意书中说明有关禁欲可靠性的信息；12.必须既往接受过以下至少一种治疗，且应答不佳、丧失应答和/或不耐受。 类固醇（如全身性泼尼松、口服布地奈德），至少12周免疫调节剂治疗，至少4周口服氨基水杨酸治疗，抗TNF药物，抗整合素药物，抗IL12/IL23药物，JAK抑制剂，鞘氨醇1-磷酸受体调节剂。 应答不佳定义为，尽管至少完成了产品标签上批准的给药方案，但仍有持续活动的疾病症状和体征。 不耐受可能包括但不限于输液相关反应、注射部位反应、皮疹、血清病、肝功能异常、脱髓鞘、充血性心力衰竭和感染。如果确定潜在受试者对既往治疗不耐受，则对剂量或持续时间没有最低要求。 丧失应答定义为，在既往临床获益后（尽管有临床获益但终止治疗并不意味着CD高阶疗法失败或不耐受），在接受获得批准的治疗过程中活动性疾病的体征和症状复发。 使受试者有资格进入该类别的药物必须是经批准用于治疗CD的药物，包括生物仿制药。既往接受过治疗CD的试验性疗法的受试者必须仍符合“常规疗法失败”或“高阶疗法失败”的入选标准。；

    排除标准

    1.炎症性肠病相关排除标准 ● 受试者有≥ 3次肠切除术史；2.以下5个肠段中缺失> 2个肠段：末端回肠、右半结肠、横结肠、乙状结肠和左半结肠以及直肠 ● 诊断为短肠或短肠综合征 ● 接受过回肠造口术、结肠造瘘术或回肠储袋肛管吻合术 ● 症状性肠狭窄、暴发型结肠炎或中毒性巨结肠患者 ● 目前诊断为UC、未定型结肠炎、缺血性结肠炎、感染性结肠炎、放射性结肠炎或显微镜下结肠炎 ● 存在腹部或肛周脓肿 ● 存在开口> 3个的直肠阴道瘘或肛周瘘和/或预期在研究期间需要进行肛周手术（放置和/或取出串线的手术除外） ● 目前诊断或疑似原发性硬化性胆管炎；3.病史相关排除标准 ● 无外周静脉通路 ● 筛选前6周内进行过任何大手术或计划在研究期间进行大手术；4.实验室结果相关排除标准 ● 筛选期间实验室检查（血液学、血清生化和尿液分析）发现的具有临床意义的异常，基于该异常研究者认为给予研究治疗可能会对潜在受试者造成额外风险 ● ALT、AST或ALP ≥ 2.5 ×正常值上限（ULN），总胆红素≥ 2 × ULN，或存在研究者判断为具有临床意义的肝脏合成功能检查异常 不排除已知患有Gilbert综合征的非结合高胆红素血症患者。 ● ANC < 1.5 × 109/L（1500/μL），但以下情况除外： - 良性种族中性粒细胞减少症（BEN）受试者：ANC < 1.3 × 109/L（1300/μL） BEN（亦称为体质性中性粒细胞减少症）是轻度或中度中性粒细胞减少症的遗传性原因，与感染或其他临床表现的任何风险增加无关（Atallah-Yunes et al. 2019）。BEN被称为种族中性粒细胞减少症，因为其在非洲人后裔和其他特定种族人群中的患病率增加。 ● 血小板计数< 100,000/μL ● 血红蛋白< 8 g/dL ● 淋巴细胞绝对计数< 500/μL；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属邵逸夫医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310016

    联系人通讯地址
    RO7790121注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验4条
    点击展开

    浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯