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【ChiCTR2500102174】基于人工智能和多模态多组学质谱平台的尿路上皮癌精准诊治新体系的建立

基本信息
登记号

ChiCTR2500102174

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿路上皮癌

试验通俗题目

基于人工智能和多模态多组学质谱平台的尿路上皮癌精准诊治新体系的建立

试验专业题目

基于人工智能和多模态多组学质谱平台的尿路上皮癌精准诊治新体系的建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本项目拟立足血清样本及无创尿液样本，整合影像学、代谢组学、多肽组学和临床信息，进行尿路上皮癌潜在标志物筛选以及疾病机制研究，以期建立基于高通量代谢组学临床质谱技术的尿路上皮癌无创诊断平台，联合机器学习算法及人工智能算法实现尿路上皮癌的早期筛查、精准定位、分期鉴别、复发转移预测及药物敏感性预测。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省重点研发计划（2025C02058）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-06

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①≥18周岁。 ②于浙江大学医学院附属邵逸夫医院（组长单位）等多个中心诊断为尿路上皮癌的患者或诊断为泌尿系良性疾病（包括但不限于尿路结石、前列腺增生、泌尿系良性肿瘤）的患者或于体检中心参加体检的健康人群。 ③自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

①处于经期者。 ②除危重患者/老年人/文盲以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、孕妇等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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