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【ChiCTR2500102047】探讨计算机认知矫正疗法对脑卒中后认知功能恢复的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102047

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后认知功能障碍患者

试验通俗题目

探讨计算机认知矫正疗法对脑卒中后认知功能恢复的机制研究

试验专业题目

探讨计算机认知矫正疗法对脑卒中后认知功能恢复的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟探究CCRT对于PSCI的疗效，通过LOTCA、改良Barthel指数、RBANS来评估其疗效，并在此基础上，利用功能性近红外光谱技术（functional near-infrared spectroscopy, fNIRS），通过持续作业测验(Continuous Performance Test, CPT)任务，初步探讨CCRT干预PSCI的神经机制。探索为PSCI患者提供一种有效的本土化计算机辅助认知康复手段。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者按入组时间对受试者进行编号，按随机数表对受试者进行分组

盲法

对测定人员设盲。

试验项目经费来源

青年基金课题

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-08

试验终止时间

2025-07-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中诊断标准，并经CT 或MRI确诊； 2. 首次发病，病程2周～6个月； 3. 年龄为20-80岁，文化程度为小学及以上； 4. 神志清楚，病情稳定，有一定的口语表达和理解能力，能配合完成洛文斯顿作业疗法认知评定量表（LOTCA）评定； 5. 有明确的认知功能障碍； 6. 至少一侧肢体可以完成简单的计算机操作； 7. 可保持坐位30 分钟；；

排除标准

1.合并其它精神疾病及严重神经系统疾病； 2. 脑卒中前或其他原因所致的认知障碍； 3. 合并其它严重的心、肺 、肾功能不全，严重的肝功能和恶性肿瘤等； 4. 严重视力、听力及语言障碍，妨碍认知评定； 5. 不能配合检查以及康复训练； 6. 患者或其家属拒绝签署知情同意书；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京博爱医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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