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      【ChiCTR2500098337】对脑卒中患者正念水平及其相关因素的调查

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500098337

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-03-06

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      “脑卒中”、“抑郁焦虑状态”

      试验通俗题目

      对脑卒中患者正念水平及其相关因素的调查

      试验专业题目

      对脑卒中患者正念水平及其相关因素的调查

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究旨在对脑卒中患者的正念水平及其相关因素进行调查，从而了解脑卒中患者的正念水平情况，为后续制定有效有针对性的临床干预措施提供可靠的临床依据。

      试验分类
      试验类型

      横断面

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      200

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-08-08

      试验终止时间

      2025-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》脑卒中的诊断标准，并经CT或MRI确诊为脑卒中者； 2.年龄 18 岁以上； 3.经治疗后病情稳定，意识清晰、能正确表达且独立完成问卷调查的患者。 4.理解本研究目的，愿意参与。；

      排除标准

      1.合并全身恶性肿瘤或恶性肿瘤远端转移者，有心、肝、肾等脏器严重受损者，内分泌及血液系统疾病者； 2.有痴呆病史的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京博爱医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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