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【ChiCTR2100043946】外周血Corin蛋白基因启动子甲基化修饰调控利钠肽水平对房颤相关缺血性卒中发病机制的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100043946

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤相关缺血性卒中

试验通俗题目

外周血Corin蛋白基因启动子甲基化修饰调控利钠肽水平对房颤相关缺血性卒中发病机制的影响

试验专业题目

外周血Corin蛋白基因启动子甲基化修饰调控利钠肽水平对房颤相关缺血性卒中发病机制的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨外周血Corin蛋白基因启动子甲基化修饰调控利钠肽水平对房颤相关缺血性卒中发病机制的影响，为未来的心源性卒中患者干预利钠肽系统诊疗提供理论依据及社会积累新的知识。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-10

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

卒中入组标准：①年龄≥18岁；②发病24 h内，CTA+CTP提示梗死核心存在或从起病至行头颅MRI检查时间在1周内，MR DWI序列可见急性脑梗死病灶；③初次发病或既往有脑梗死，未遗留明显后遗症，再次急性起病的患者；④患者在院期间完成ECG或Holter、心电监护； 房颤无卒中对照组入组标准：①年龄≥18岁；②患者ECG或Holter、心电监护提示房颤。；

排除标准

脑出血及占位患者(急诊头颅CT排除脑出血，如患者人院后出现的梗死后出血不排除)；短暂性脑缺血发作患者；严重感染或脓毒症休克；有严重创伤史，接受外科手术治疗；明显肝、肾功能不全；有内分泌、免疫和肿瘤疾病；妊娠期；其他原因引起的心源性脑卒中，包括卵圆孔未闭，左房黏液瘤，风湿性心脏病，扩张型心脏病及肥厚性心肌病等；存在能引起急性多发梗死灶的其他原因，如血管炎、凝血系统疾病、 肿瘤性栓塞等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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