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    【ChiCTR2100047408】请与我们联系上传研究计划书 干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047408

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    重组人脑利钠肽

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组人脑利钠肽

    首次公示信息日的期

    2021-06-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心源性卒中

    试验通俗题目

    请与我们联系上传研究计划书 干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响

    试验专业题目

    干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    Excell随机数生成表。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    江苏省第五期“333高层次人才培养工程”科研项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-18

    试验终止时间

    2022-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受头颅磁共振成像(MRI)扫描,CT、心脏彩超、心电图、Holter,BNP等检查,符合2019版《中国心源性卒中防治指南(2019)》中缺血性卒中合并房颤的临床诊断要求; 2.NT-proBNP>=400 pg/ml、呼吸困难的急性失代偿心力衰竭。;

    排除标准

    1.年龄 <18 岁 ; 2.终末期肾病或长期维持透析 ; 3.住院时间 <2 d ; 4.对冻干重组人脑利钠肽中任何一种成分过敏的患者; 5.病史资料不全; 6.血压收缩压低于90mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    连云港市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    222000

    联系人通讯地址
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