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    【ChiCTR2000034993】重组人脑利钠肽对脓毒症心肾综合征患者心肾功能影响的队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000034993

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    重组人脑利钠肽

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组人脑利钠肽

    首次公示信息日的期

    2020-07-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    重组人脑利钠肽对脓毒症心肾综合征患者心肾功能影响的队列研究

    试验专业题目

    重组人脑利钠肽对脓毒症心肾综合征患者心肾功能影响的队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    524001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估新活素的使用对脓毒症所致AKI的发生率及对CRS-5患者预后的影响

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    广东医科大学附属医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-07-25

    试验终止时间

    2021-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    符合脓毒症3.0标准患者且合并有脓毒症心功能不全并签署知情同意；

    排除标准

    既往严重慢性肾功能不全者；合并肾脏肿瘤、尿路结石、肾积水、结核等疾病者；既往慢性心功能不全、先天性心脏病、心肌病、主动脉夹层、严重心律失常者；存在重组人脑利钠肽禁忌证者；非脓毒症合并的心肾功能不全的患者；各种慢性疾病、终末期患者；长期激素、免疫抑制剂使用者；病情危重且临床医生认为24小时内可能死亡患者；年龄＜18岁及妊娠期妇女等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    524001

    联系人通讯地址
    重组人脑利钠肽的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发3条
    • 中国药品审评12条
    • 全球临床试验3条
    • 中国临床试验24条
    全球上市
    • 中国药品批文2条
    市场信息
    • 药品招投标121条
    • 企业公告3条
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    生产检验
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    • 药品说明书8条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码2条
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