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    【ChiCTR2200062982】应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200062982

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-08-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    整形外科患者

    试验通俗题目

    应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

    试验专业题目

    应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 使用超声技术评估下腔静脉宽度评估患者术后容量。 2. 计算合适的术中补液量。 3. 评估不同时段手术患者容量是否充足。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    不采用随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    688

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-08-26

    试验终止时间

    2024-08-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 全麻气管插管下行颌面外科手术患者688例，性别不限，年龄6~60岁，ASAⅠ或Ⅱ级，术后在PACU/AICU停留并有导尿管的患者。；

    排除标准

    1. 肾功能损伤，听力言语障碍无法配合，拒绝入组的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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