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【ChiCTR2500100098】右美托咪定复合前路坐骨神经阻滞联合股神经阻滞对全膝关节置换术患者术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500100098

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨关节炎、类风湿关节炎、其他炎性关节病、创伤性关节炎

试验通俗题目

右美托咪定复合前路坐骨神经阻滞联合股神经阻滞对全膝关节置换术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

右美托咪定复合前路坐骨神经阻滞联合股神经阻滞对全膝关节置换术患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过比较全身麻醉下右美托咪定联合神经阻滞与单纯神经阻滞对全膝关节置换术患者的影响，观察使用右美托咪定是否可改善全膝关节置换术患者术后恢复质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与研究的人员使用随机数字表法进行随机分组，将随机结果按顺序装入不透明的信封。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-07

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级：Ⅰ-Ⅲ级； 2.18岁以上于我院择期行全膝关节置换术的患者； 3.能够理解相关评估内容； 4.愿意接受坐骨神经阻滞、股神经阻滞等技术操作；；

排除标准

1.有神经阻滞的禁忌症，包括但不限于凝血功能异常，穿刺部位感染，局部麻醉药品过敏等； 2.有严重心、肝、肾功能不全的患者； 3.有患肢神经肌肉性疾病、损伤、合并关节外疼痛者； 4.有长期镇痛、镇静药物治疗及药物滥用史者； 5.二次及以上膝关节翻修术者； 6.存在病态窦房结综合征和（或）基础心率小于50次每分；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣南医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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