• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR-INR-17011049】探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-INR-17011049

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸右美托咪定注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸右美托咪定注射液

    首次公示信息日的期

    2017-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    活體肝臟捐贈者

    试验通俗题目

    探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

    试验专业题目

    探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    114

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    研究助理抽籤分派組別

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自籌

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-10-01

    试验终止时间

    2018-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)接受活體肝臟捐贈手術之成年人 (2)麻醉風險分級為I到II (ASA class I-II) (3)年齡範圍為20~60歲 (4)術後於手術室內成功拔管；

    排除标准

    (1)如篩選後不符合收案條件 (2)本人或家屬無法簽署受試者同意書 (3)麻醉風險分級ASA class III以上者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    國防醫學院三軍總醫院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    盐酸右美托咪定注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评115条
    • 中国临床试验14条
    全球上市
    • 中国药品批文45条
    市场信息
    • 药品招投标5704条
    • 药品集中采购2条
    • 企业公告16条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价45条
    • 仿制药参比制剂目录11条
    • 中国上市药物目录41条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息91条
    合理用药
    • 药品说明书21条
    • 医保目录11条
    • 医保药品分类和代码118条
    • 辅助用药重点监控目录2条
    • 药品商品名查询1条
    点击展开

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品