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    【ChiCTR2400092413】罗哌卡因用于超声引导下S-FICB髋关节置换术后镇痛的量效关系探究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092413

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全髋关节置换

    试验通俗题目

    罗哌卡因用于超声引导下S-FICB髋关节置换术后镇痛的量效关系探究

    试验专业题目

    罗哌卡因用于超声引导下SFICB髋关节置换术后镇痛的量效关系探究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞用于THA患者术后镇痛罗哌卡因的半数有效浓度及95%有效浓度。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    成都中医药大学“杏林学者”医院专项课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-01

    试验终止时间

    2025-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18~ 80岁； 2.ASA Ⅰ~ Ⅲ级； 3.行首次单侧全髋关节置换的患者，自愿加入本次研究并取得知情同意书。；

    排除标准

    1.BIM≤18或者≥35的患者； 2.对相关药物过敏者； 3.不能配合疼痛评估者； 4.严重心肺或肝肾疾病； 5.糖尿病周围神经病变； 6.慢性疼痛治疗患者； 7酒精或毒品成瘾者； 8.严重的精神疾病者； 9.孕妇； 10.有神经阻滞穿刺禁忌症者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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