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【ChiCTR2300075159】基于少阳主骨理论针刺足少阳经穴治疗原发性骨质疏松症的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300075159

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性骨质疏松症

试验通俗题目

基于少阳主骨理论针刺足少阳经穴治疗原发性骨质疏松症的临床研究

试验专业题目

基于少阳主骨理论针刺足少阳经穴治疗原发性骨质疏松症的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对比试验研究，明确“少阳主骨”理论指导下的针灸处方对原发性骨质疏松症患者的临床症状、骨代谢指标的改善作用，对比以“少阳主骨”和“肾主骨”为理论基础的两种针灸治疗方案的疗效差异，以期为临床针灸治疗骨质疏松症提供科学、客观的依据，积极开拓中医临床诊疗的思路与优势，为临床治疗骨质疏松症提供多元化、行之有效的优势治疗方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

查随机数字表产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

万州区科技局

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 50 至 80 岁，男女不限； 2.符合原发性骨质疏松症的判定标准； 3.没有器质性病变、精神病、传染病或发热者； 4.能够耐受并接受针灸治疗者； 5.病人知情同意，愿意配合各项工作。；

排除标准

1.年龄小于50 岁及大于80岁者； 2.不符合原发性骨质疏松症的诊断标准者； 3.有器质性病变、精神病、传染病或发热者； 4.继发性骨质疏松症者，过去3个月内接受激素和其它影响骨代谢的药物治疗者； 5.不能够耐受或接受针灸治疗者； 6.未获得知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属三峡医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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