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    【CTR20241427】熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241427

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    熊去氧胆酸胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    熊去氧胆酸胶囊

    首次公示信息日的期

    2024-05-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    1.胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。

    试验通俗题目

    熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    试验专业题目

    熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂熊去氧胆酸胶囊(规格:0.25g,浙江贝得药业有限公司生产,杭州和泽坤元药业有限公司持证)与参比制剂熊去氧胆酸胶囊(Ursofalk®,规格:250mg,Losan Pharma GmbH 生产,Dr.Falk Pharma GmbH持证)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评价健康受试者在空腹和餐后状态下,单次口服熊去氧胆酸胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 100 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;;2.年满18周岁(含18周岁),男女兼有;

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神(如癫痫、惊厥、谵妄等)、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统、代谢及骨骼等系统慢性疾病史或严重疾病史,经研究者判定有临床意义或对研究结果有影响者;;2.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需要排除的胆囊炎、胆管炎、胆道阻塞、胆绞痛、胆囊功能受损或胆结石者;

    3.筛选前3个月内有住院史或手术史,或者计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物在体内药代动力学行为的手术者(例如:肝脏、肾脏、胃肠道部分切除手术);

    4.在筛选前1个月内口服激素类避孕药,或通过激素埋植剂、激素宫内节育器等激素类避孕者,或试验期间(自筛选日至最后一周期出院)不同意或不能停止使用此类避孕措施者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    511500

    联系人通讯地址
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