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    【ChiCTR2300079300】卡瑞利珠单抗联合恩度在晚期非小细胞肺癌中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300079300

    试验状态

    结束

    药物名称

    卡瑞利珠单抗+恩度

    药物类型

    /

    规范名称

    卡瑞利珠单抗+恩度

    首次公示信息日的期

    2023-12-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    卡瑞利珠单抗联合恩度在晚期非小细胞肺癌中的应用

    试验专业题目

    卡瑞利珠单抗联合恩度在晚期非小细胞肺癌中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价卡瑞利珠单抗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-05

    试验终止时间

    2023-06-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书； 2.经病理学检测证实为晚期非小细胞肺癌； 3.ECOG评分≦3分或者拒绝化疗的患者； 4.年龄≥18周岁； 5.具有可测量的肿瘤病灶（螺旋CT扫描 ≥10mm，满足RECIST 1.1标准）； 6.用药前肝、肾功能、血常规、心脏功能基本正常； 7.预期生存期≥3个月。；

    排除标准

    1.驱动基因EGFR、ALK/ROS-1融合基因突变的患者； 2.抗免疫检查点抑制剂及抗血管靶向药物应用禁忌人群； 3.研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    牡丹江市肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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