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【ChiCTR2500100595】虚拟现实任务导向训练对脑卒中恢复期患者偏瘫肢体运动水平和日常生活活动的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500100595

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

虚拟现实任务导向训练对脑卒中恢复期患者偏瘫肢体运动水平和日常生活活动的影响

试验专业题目

虚拟现实任务导向训练对脑卒中恢复期患者偏瘫肢体运动水平和日常生活活动的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题研究在常规康复治疗基础上，采取虚拟现实技术下任务导向训练模式，对脑卒中恢复期患者进行康复治疗，使患者更快恢复肢体功能，从而提升其日常生活能力，以利于生活质量的提升。探究其康复治疗效果，为脑卒中恢复期患者进行康复治疗提供指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

项目组成员严格按照纳入排除标准收集本院脑卒中恢复期患者，采用SPSS25.0软件程序按1:1比例随机分为对照组和干预组。

盲法

参与分组⼈员不参与数据的统计分析。疗效指标评价由不知分组情况的⼈员负责收集和整理，实⾏研究者、操作者、统计者三分离。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）根据中华医学会神经病学会制定的缺血性脑卒中或者出血性脑卒中患者的诊断标准确诊； （2）年龄 40~75 岁； （3）患者进入到恢复期阶段，即意识清楚，依从性较佳，具备正常沟通交流能力，能够独立保持30min以上的坐姿； （4）表现出肢体偏瘫； （5）签署知情同意书。；

排除标准

（1）因其他原因引起的肢体功能障碍； （2）精神异常，无法配合治疗； （3）表现出多种脏器功能障碍，严重意识障碍等； （4）合并有视力、听力障碍等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江康复医疗中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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