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【ChiCTR2400086526】肥胖与原发性骨质疏松症患者中医证型的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086526

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖；原发性骨质疏松症

试验通俗题目

肥胖与原发性骨质疏松症患者中医证型的相关性研究

试验专业题目

肥胖与原发性骨质疏松症患者中医证型的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过对肥胖与原发性骨质疏松症中医证型相关性进行探讨，进一步研究骨密度与BMI、性别、腰围、腰臀比、腰高比等一般资料的关系，以及在不同中医证型中骨密度与血脂、脂肪质量的相关性，可以进一步提高骨质疏松症患病的风险预测能力，同时为中医辨证论治原发性骨质疏松症提供参考价值。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①绝经年限≥1年的女性，年龄≥60岁的男性；可配合进行基本资料收集、骨密度检查、血清学检测；自愿参与本研究并签署知情同意书。 2.②符合骨质疏松症诊断标准； 3.③符合中医诊断肝肾阴虚、脾肾阳虚或者肾虚血瘀的诊断标准的患者；；

排除标准

1.①具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病，如房颤、肾衰竭、肝硬化、白血病等； 2.②继发性骨质疏松症，包括内分泌性（如甲状腺功能尤进、糖尿病、风湿病等）、肾性、营养性、血液性、药物失用性所致骨质疏松症患者。 3.③长期（＞3个月）使用可能影响骨骼代谢的药物（例如利尿药，雌激素和双膦酸盐等）或用过降脂药物（如他汀类、胆固醇吸收抑制剂类等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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