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【ChiCTR2400088339】探索基于超声成像实时获取脊柱节段空间位置信息的有效性和安全性

基本信息
登记号

ChiCTR2400088339

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱骨折;脊柱畸形;脊柱退改性疾病;骨盆骨折

试验通俗题目

探索基于超声成像实时获取脊柱节段空间位置信息的有效性和安全性

试验专业题目

探索基于超声成像实时获取脊柱节段空间位置信息的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

超声成像实时获取脊柱节段空间位置信息的有效性和安全性

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-31

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 患者年龄在 18-80 岁 (包含 18 岁和 80 岁)，性别不限； (2) 患者应具有脊柱外科相关病症； (3) 经研究者评估需要进行腰椎多层螺旋CT扫描的患者； (4) 受试者充分了解本试验的受益和风险，愿意参与并签署知情同意书。；

排除标准

(1)无法耐受多层螺旋 CT 扫描的患者； (2)合并严重内、外科疾病或体质弱，无法耐受检查的患者； (3)预计依从性差的患者； (4)马期或哺乳期妇女，或临床研究期间有生育计划的患者； (5) 患者入选前 3 个月内参加过其他药物临床试验，或入选前 1 个月内参加过其他器械临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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