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    【CTR20211862】阿替利珠单抗继续供药试验

    基本信息
    登记号

    CTR20211862

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    阿替利珠单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    阿替利珠单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2021-08-06

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    小细胞肺癌，肝细胞癌，非小细胞肺癌，三阴乳腺癌

    试验通俗题目

    阿替利珠单抗继续供药试验

    试验专业题目

    一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C）

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100020

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：为主研究结束时仍在接受含阿替利珠单抗的治疗和/或对照药物治疗且无法在当地获得该研究治疗的合格患者继续提供该研究治疗；安全性目的：评价阿替利珠单抗单药治疗或阿替利珠单抗联合其他药物治疗后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 100 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2021-12-01

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.签署扩展研究的知情同意书；2.根据主研究方案，在从主研究转入扩展研究时，适合继续接受或交叉接受含阿替利珠单抗的治疗或；3.根据主研究方案，适合继续在基因泰克或罗氏申办的研究中接受对照药物治疗， 且无法获得市售对照药物；4.本扩展研究中的研究药物首次给药将在主研究允许的治疗中断窗7 天内进行；5.研究者评估认为，在从主研究转入扩展研究时仍能从含阿替利珠单抗的治疗或对照药物治疗中获益；6.研究者判断认为能够遵循本扩展研究的方案要求；7.具有生育能力的女性在研究治疗开始前7 天的血清妊娠试验呈阴性 如果处于初潮后、尚未达到绝经后状态（连续≥12 个月无月经，且除绝经之外无其他原因）且未接受过绝育手术（卵巢和/或子宫切除术），则认为是具有生育能力的女性。 如果已行手术绝育或自然绝经≥1 年，则认为是不具有生育能力的女性。不具有生育能力的女性无需进行妊娠试验。；8.应遵守下述避孕标准： 对于具有生育能力的女性：同意保持禁欲（避免异性性交）或使用避孕方法，并同意不捐献卵子，定义如下： 具有生育能力的女性同意在治疗期间以及指定的安全性参考信息（RSI）中规定的研究药物末次给药后某个时间段内保持禁欲（避免异性性交）或使用年失败率< 1%的避孕方法。在此期间，女性患者不得捐献卵子。年失败率<1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎、男性绝育、抑制排卵的激素避孕药、激素释放宫内节育器和含铜宫内节育器。应根据临床试验的持续时间和患者的偏好和日常生活方式评估禁欲的可靠性。定期禁欲（例如日历法、排卵期法、症状体温法或排卵后法）和体外射精法都不是可接 受的避孕方法。 对于男性（指定RSI 要求时）：同意禁欲（避免异性性交）或采取避孕措施，并同意避免捐精，定义如下： 女性伴侣具有生育能力的男性患者必须在治疗期间以及指定RSI 中规定的研究药物末次给药后某个时间段内保持禁欲或使用避孕套加另一种避孕方法，使得避孕的年失败率< 1%。男性患者在此期间不得捐献精子。女性伴侣已妊娠的男性患者必须在治疗期间以及妊娠期间保持禁欲或使用避孕套，以避免胚胎暴露。应根据临床试验的持续时间和患者的偏好和日常生活方式评估禁欲的可靠性。定期禁欲（例如日历法、排卵期法、症状体温法或排卵后法）和体外射精法都不是可接受的避孕方法。；

    排除标准

    1.入组扩展研究时符合主研究中规定的任何研究治疗终止标准；2.研究药物已在患者所在国家上市销售用于患者特定疾病且患者可获得研究药物；3.主研究的研究药物末次给药与扩展研究的研究药物首次给药的间隔时间长于主研究中允许的中断治疗期（±7 天）；4.在主研究的研究药物末次给药至扩展研究的研究药物首次给药期间接受任何抗癌治疗（主研究中允许的治疗除外）；5.在主研究期间或主研究的研究药物末次给药至扩展研究的研究药物首次给药期间（如适用）出于任何原因永久性终止阿替利珠单抗治疗；6.根据主研究方案或当地处方信息，在主研究期间发生需要永久性终止研究治疗的任何未痊愈或不可逆的毒性；7.在主研究后或主研究的研究药物末次给药至扩展研究的研究药物首次给药期间持续存在未恢复到基线水平或≤1 级的严重不良事件；8.扩展研究时有导致研究药物治疗禁忌或使患者面临治疗相关并发症高风险的任何不受控制的严重伴发疾病；9.同时参加任何治疗性临床试验（主研究除外）；10.处于妊娠期、哺乳期或计划在扩展研究期间妊娠；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100142

    联系人通讯地址
    阿替利珠单抗注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评107条
    • 全球临床试验9条
    • 中国临床试验54条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标113条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息10条
    合理用药
    • 药品说明书7条
    • 医保药品分类和代码1条
    • 药品商品名查询2条
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