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【ChiCTR2500101890】基于高渗盐水对照电阻抗断层成像技术(EIT)肝肺综合征患者胸内电阻算法构建与应用评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500101890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肝肺综合征

试验通俗题目

基于高渗盐水对照电阻抗断层成像技术(EIT)肝肺综合征患者胸内电阻算法构建与应用评估

试验专业题目

基于高渗盐水对照电阻抗断层成像技术(EIT)肝肺综合征患者胸内电阻算法构建与应用评估

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临床试验信息
试验目的

1、构建基于高渗盐水对照EIT技术的HPS患者胸内电阻算法,建立HPS患者胸内电阻抗特征数据库。 2、评估基于高渗盐水对照EIT技术的HPS患者胸内电阻算法在HPS诊断中的敏感性和特异性。 3、探讨基于高渗盐水对照EIT技术的HPS患者胸内电阻算法在HPS病情评估和治疗效果监测中的应用价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

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试验项目经费来源

首都医科大学附属北京佑安医院

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2030-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1、诊断符合HPS(依据2016年肝肺综合征诊疗指南标准) 2、呼吸机机械通气患者 3、患者签署知情同意书;

排除标准

1、心脏起搏器或心内除颤器置入患者 2、EIT电极放弃区域皮肤感染或存在胸部开放性伤口 3、严重高钠血症患者 4、拒绝签署知情同意书患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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