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【ChiCTR2000035112】VivaSight可视双腔气管导管用于单肺通气胸科手术与传统双腔气管导管的效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2000035112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

VivaSight可视双腔气管导管用于单肺通气胸科手术与传统双腔气管导管的效果比较

试验专业题目

VivaSight可视双腔气管导管用于单肺通气胸科手术与传统双腔气管导管的效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过比较插管时间、首次插管成功率、插管后调整次数、再次调整时间等比较VivaSight可视双腔管和传统双腔管的优劣之处

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电子计算机随机系统

盲法

Open label

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2020-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18~65岁；无重大心脑血管疾病；单肺通气的胸腔镜或开胸手术；

排除标准

ASA分级IV级或V级；BMI＞40kg/m2 具有使用双腔管的禁忌证无法使用左双腔管的患者；有困难气道插管史或怀疑困难气道的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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