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    【ChiCTR2500100520】奥赛利定用于门诊老年膀胱镜检查患者的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100520

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膀胱镜检查

    试验通俗题目

    奥赛利定用于门诊老年膀胱镜检查患者的临床研究

    试验专业题目

    奥赛利定用于门诊老年膀胱镜检查患者的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    130041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是通过观察奥赛利定在门诊老年患者膀胱镜检查中的应用，探讨奥赛利定用于门诊老年患者膀胱镜检查的安全性和有效性，为老年患者膀胱镜检查麻醉提供一种新的药物选择。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由指定的研究护士用软件设计随机序列，保证随机分组具有可重复性。然后，采用随机信封法进行分组隐匿。

    盲法

    单盲，对患者设盲。

    试验项目经费来源

    吴阶平医学基金会科研专项资助基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    38

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、经临床初步诊断符合膀胱镜检查或治疗适应证的就诊者；2、年龄60-75岁；3、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ—Ⅲ 级，且Mallampati气道分级I～Ⅱ级。；

    排除标准

    1、存在严重的系统性疾病；2、对本研究所用药物过敏、有酒精或镇静镇痛药物滥用史；3、由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者；4、近期无感冒病史；5、近期未服用抗凝药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130041

    联系人通讯地址

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