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【ChiCTR2500096346】超声引导射频消融与开放性外科手术治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的对照研究：多中心、回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096346

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性甲状旁腺功能亢进

试验通俗题目

超声引导射频消融与开放性外科手术治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的对照研究：多中心、回顾性研究

试验专业题目

超声引导射频消融与开放性外科手术治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的对照研究：多中心、回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： 射频消融和开放性外科手术治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性比较。 2.探索性目的： 通过比较射频消融以及开放性外科手术治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效，证明消融治疗是一项微创、安全、有效的治疗方案。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82272005）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.B超 和 TcMIBI检查存在至少一个增生的甲状旁腺腺瘤； 2.每周接受 3 次维持性血液透析至少 3 个月的继发性甲状旁腺功能亢进患者；

排除标准

1.在过去5年内患有溶骨性恶性肿瘤病史； 2.正在接受噻嗪类利尿剂或锂剂治疗； 3.缺乏基线资料或拒绝参与随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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