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    【ChiCTR2200055908】请填写测量指标 红花逍遥片临床应用分析—基于病历记录的回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200055908

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    红花逍遥片

    药物类型

    中药

    规范名称

    红花逍遥片

    首次公示信息日的期

    2022-01-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    请填写测量指标 红花逍遥片临床应用分析—基于病历记录的回顾性研究

    试验专业题目

    红花逍遥片临床应用分析—基于病历记录的回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过回顾性收集服用红花逍遥片的患者病历信息，分析红花逍遥片在真实世界中临床应用特点。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    不适用

    试验项目经费来源

    吉林吉春制药股份有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    400

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-11

    试验终止时间

    2022-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.2016年10月1日至2021年10月31日在研究单位首次处方服用红花逍遥片的病例或停药至少30天后的再次用药病例； 2.遵从医嘱用药，服用红花逍遥片期间有至少1次复诊记录。；

    排除标准

    1.研究者认为影响对研究药物的评价，不适合收集的病例。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    唐山市中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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