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    【ChiCTR2500104184】基于多模态AI框架的包容性卫生人群乙肝预防行为干预模式

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104184

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乙肝

    试验通俗题目

    基于多模态AI框架的包容性卫生人群乙肝预防行为干预模式

    试验专业题目

    基于跨模态AI 框架的包容性卫生人群乙肝预防行为千预模式的构建与临床应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    该研究旨在发展和评估基于多模态AI框架的代理(agent)，以提高包容性健康人群的乙肝筛查率和疫苗接种率。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机序列将由独立统计人员使用在线随机数生成器（http://www.seadenvelope.com）生成，并应用区组大小为四、六和八的区组随机化方法，以实现平衡分配并减少选择偏差。

    盲法

    负责收集结果数据的研究助理将对分组情况不知情。由于可行性问题，参与者和干预人员将不采用盲法。

    试验项目经费来源

    本研究由国家自然科学基金（72404286）、深圳市医学研究专项资金（A2403034）、深圳市自然科学基金（JCYJ20240813150722029）和福田区卫生健康局（FTWS026）资助。

    试验范围

    /

    目标入组人数

    94

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.农村户籍人口、收入低于当地平均水平的低收入人群，或从事基本劳动（连续在外居住6个月以上）的流动人口，例如农民工、外卖配送员； 2.年龄18-65岁； 3.近3年无乙肝筛查史； 4.无乙肝疫苗接种史； 5.无其他慢性肝病； 6.具有一定的理解和表达能力。；

    排除标准

    1. 已知乙肝感染者； 2. 孕妇或哺乳期妇女； 3. 合并肿瘤、心肺肾功能不全者； 4. 患有精神障碍者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第八医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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