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【ChiCTR2500098483】抗感染治疗对慢阻肺急性加重住院患者临床结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098483

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重

试验通俗题目

抗感染治疗对慢阻肺急性加重住院患者临床结局的影响

试验专业题目

抗感染治疗对慢阻肺急性加重住院患者临床结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期（Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, AECOPD）住院患者的抗菌药物使用情况，评价使用抗菌药物情况对慢阻肺急性加重住院患者短期及长期临床结局的影响，并探讨指导抗菌药物使用的工具与临床结局的相关性，为临床合理使用抗菌药物提供参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

260;65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重； 2.住院患者； 3.有住院前的肺通气功能检查结果； 4.有住院48小时内及出院前血清PCT及CRP水平结果； 5.有2年内至少2次（相隔90天以上）就诊记录，或含出院后90天内再次入院记录，或死亡记录；；

排除标准

1.无完整病历资料； 2.入院后48小时内出院； 3.转院患者； 4.合并其它需要使用抗菌药物的感染诊断； 5.合并严重的心、肝、肾、脑等系统疾病； 6.恶性肿瘤或自身免疫性疾病患者； 7.近期有手术史、外伤史患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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