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    【ChiCTR1900024572】单次剂量右美托咪定诱导复合丙泊酚麻醉在消化超声内镜检查治疗中的作用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900024572

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定+丙泊酚

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定+丙泊酚

    首次公示信息日的期

    2019-07-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    需行超声内镜检查治疗的疾病

    试验通俗题目

    单次剂量右美托咪定诱导复合丙泊酚麻醉在消化超声内镜检查治疗中的作用

    试验专业题目

    单次剂量右美托咪定诱导复合丙泊酚麻醉在消化超声内镜检查治疗中的作用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估单次剂量右美托咪定诱导复合丙泊酚麻醉在消化超声内镜检查治疗中的作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    Exel的随机方法产生。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-09-01

    试验终止时间

    2020-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 进行消化超声内镜下行检查及治疗的入院患者； 2. ASA分级在1-3级之间； 3. 年龄18-80岁； 4. 愿意签署知情同意的患者。；

    排除标准

    1. 严重心肺肾功能障碍； 2. 严重精神神经或心理疾病； 3. 孕期及哺乳期的患者； 4. 肝功能严重异常（Child Pugh C级患者）； 5. 存在麻醉药物禁忌症的患者； 6. 酒精或者毒品依赖的患者； 7. 血红蛋白含量小于6g/L.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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