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【ChiCTR2500103699】基于Kano模型的心脏外科患者术前访视移动应用程序的构建及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103699

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于Kano模型的心脏外科患者术前访视移动应用程序的构建及应用研究

试验专业题目

基于Kano模型的心脏外科患者术前访视移动应用程序的构建及应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目旨在通过应用Kano模型与移动应用程序,优化心脏外科手术患者的术前访视流程,提高患者满意度并降低术后谵妄发生率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

375;148

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.心脏外科择期手术患者;2.年龄≥18 周岁;3.有正常的语言沟通理解能力;4.配备智能手机或电子设备;5.自愿参加本项调查研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.患者存在意识障碍或视力听力障碍;2.既往有精神病史、神经系统疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址

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