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    【ChiCTR2500104547】多中心血流感染病原流行病学、抗菌药物使用与患者结局真实世界研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104547

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血流感染

    试验通俗题目

    多中心血流感染病原流行病学、抗菌药物使用与患者结局真实世界研究

    试验专业题目

    多中心血流感染病原流行病学、抗菌药物使用与患者结局真实世界研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过回顾性全国多种心BSI流行病学与患者诊治真实世界研究,收集多中心临床血培养确认的BSI患者为研究对象,调查患者的人口数据、临床表现、发病危险因素、基础疾病、治疗情况、预后与结局,分析血流感染患者的危险因素、临床特征、治疗预后等,以期降低血流感染风险,提高其治愈率和降低死亡率。通过本项目,达到以下目的:1)掌握我国不同地区、不同医疗机构、不同专业科室BSI流行特点与危险因素;2)研究不同地区、不同医疗机构和不同专业科室医院BSI抗感染治疗以及转归;3)研究不同病原感染BSI抗感染治疗实施情况与转归;4)分析血流感染患者的危险因素和临床结局,提高临床对于血流感染的诊断和合理治疗水平;5)开展真实世界研究,多学科参与,提高临床医生抗菌药物使用能力,为优化抗菌药物管理和耐药控制,制定相关干预策略提供依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者年龄超过16周岁;2. 住院患者;3. 有详细完整的诊疗记录;4. 血培养阳性(排除污染);

    排除标准

    1. 患者年龄小于16周岁;2. 门诊患者;3. 无血培养或血培养阴性或血培养为污染;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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