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    【ChiCTR2300074548】硫培非格司亭在淋巴增殖性疾病外周血自体造血干细胞动员中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300074548

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    硫培非格司亭

    药物类型

    /

    规范名称

    硫培非格司亭

    首次公示信息日的期

    2023-08-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血液肿瘤

    试验通俗题目

    硫培非格司亭在淋巴增殖性疾病外周血自体造血干细胞动员中的应用研究

    试验专业题目

    硫培非格司亭在淋巴增殖性疾病外周血自体造血干细胞动员中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    621000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨硫培非格司亭在淋巴增殖性疾病造血干细胞动员中的应用，以及部分细胞因子对造血干细胞动员的影响。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-08-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-60岁； 2.经组织病理检查明确诊断为淋巴增殖性疾病，组织病理诊断标准依据《造血与淋巴组织肿瘤WHO分类2016版》； 3.有明确自体干细胞移植指征。；

    排除标准

    1.年龄＜18岁或＞60岁； 2.严重心肺功能不全； 3.无行自体干细胞移植指征。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    绵阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    621000

    联系人通讯地址
    硫培非格司亭的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评6条
    • 全球临床试验5条
    • 中国临床试验25条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标36条
    • 企业公告1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息5条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录6条
    • 医保药品分类和代码2条
    • 药品商品名查询1条
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