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【ChiCTR2300073857】恶性肿瘤综合治疗安全性观察及患者管理方案

基本信息
登记号

ChiCTR2300073857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

恶性肿瘤综合治疗安全性观察及患者管理方案

试验专业题目

恶性肿瘤综合治疗安全性观察及患者管理方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400010

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：观察在目前的抗肿瘤综合治疗的基础上联合HIFU局部治疗的安全性。 2. 次要目的：建立恶性肿瘤患者全程管理队列。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18周岁及以上； 2.经组织病理学诊断实体恶性肿瘤； 3.ECOG PS评分 0-2分； 4.全身治疗方式包括化疗，靶向，免疫监测点抑制剂治疗等； 5.预期生存期>12周。；

排除标准

患者无血液学及影像学检查数据的。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绵阳市中心医院/电子科技大学医学院附属绵阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400010

联系人通讯地址

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