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【ChiCTR2200055233】请上传签字盖章版正式伦理审批文件。 瑞马唑仑复合右美托咪定治疗成人全麻苏醒期躁动的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2200055233

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2022-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

请上传签字盖章版正式伦理审批文件。 瑞马唑仑复合右美托咪定治疗成人全麻苏醒期躁动的效果观察

试验专业题目

瑞马唑仑复合右美托咪定治疗成人全麻苏醒期躁动的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察瑞马唑仑复合右美托咪定用于成人全麻苏醒期躁动的镇静效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照研究。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-31

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期手术发生苏醒期躁动的成年患者； 2.年龄18-60周岁； 3.ASAⅠ-Ⅲ级； 4.非心脏及颅脑手术。；

排除标准

1.精神疾病或长期服用苯二氮卓类药物者； 2.不能正常沟通交流者； 3.妊娠期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验4条
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