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    【ChiCTR2500103077】定量肌松监测对老年患者腹腔镜手术术后呼吸功能及肺部并发症的影响:一项单中心前瞻性随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103077

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹腔镜手术相关疾病

    试验通俗题目

    定量肌松监测对老年患者腹腔镜手术术后呼吸功能及肺部并发症的影响:一项单中心前瞻性随机对照研究

    试验专业题目

    定量肌松监测对老年患者腹腔镜手术术后呼吸功能及肺部并发症的影响:一项单中心前瞻性随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    随着中国进入老龄化社会,接受手术治疗的老年患者数量不断增加,尤其是对于65岁以上老年人群,很少有使用定量肌松监测是否会对术后肺部并发症产生影响的研究,因此我们设计了一项前瞻性病例对照研究,旨在探讨肌松监测定量评估能否可以改善65岁以上老年患者行择期腹腔镜手术后呼吸功能,是否会影响术后肺部并发症的发生率,并探索性的探讨肌松监测对术中肌松药物使用和术中术者满意度的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由第三方使用电脑随机数字法产生随机序列

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    72

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 65岁以上; 2. ASA分级I级至III级; 3. BMI20-25Kg/m^2; 4. 接受择期全麻腹腔镜手术。;

    排除标准

    1.合并神经肌肉疾病或使用干扰神经肌肉传递的药物; 2.术前慢性肝肾功能不全; 3.术前合并在肺不张、胸腔积液、气胸、肺动脉高压、COPD情况的患者; 4.手术时间超过2个小时; 5.术前存在低蛋白(血清总蛋白<60g/L)或低血红蛋白(血红蛋白水平低于110g/L)。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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