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【ChiCTR-PRCH-14004918】评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR-PRCH-14004918

试验状态

结束

药物名称

阿司匹林+氯吡格雷

药物类型

/

规范名称

阿司匹林+氯吡格雷

首次公示信息日的期

2014-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

试验专业题目

评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

我们调查在PCI 术后3天，应用血栓弹力图（TEG）检测ACS患者经过阿司匹林和氯吡格雷抗血小板治疗后，血压对患者血凝状态、血小板活力的影响。从而评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案是否能有效地抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的发生。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

我们登记在我院就诊的ACS患者。所有的患者都植入了一个或者两个FDA所指定的药物涂层支架。患者在支架置入术后，长期服用阿司匹林和氯吡格雷抗血小板长达一年。；

排除标准

重要的排除标准是在行PCI术中或者术后在测定血小板功能之前有严重并发症患者，或者在PCI术后准备行冠状动脉架桥术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

唐都医院心内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710038

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发4条
  • 全球临床试验29条
  • 中国临床试验16条
全球上市
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品12条
  • 中国香港药品1条
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