-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2200057563
正在进行
克拉屈滨
化药
克拉屈滨
2022-03-15
/
儿童急性髓系白血病
含克拉屈滨方案再诱导治疗初治儿童AML（非M3）患者疗效和安全性的多中心、前瞻性、随机对照研究
含克拉屈滨方案再诱导治疗初治儿童AML（非M3）患者疗效和安全性的多中心、前瞻性、随机对照研究
评估含克拉屈滨的方案在再诱导治疗初治儿童AML患者中的疗效及安全性。
随机平行对照
上市后药物
为研究所需，所有受试者将有两个号码即筛选号和随机号。每位入选受试者先分派给筛选号，筛选号由临床试验单位确定，符合入选标准的受试者将依托国家血液系统疾病临床医学研究中心NCRC平台的中央随机化系统随机分入再诱导方案A组和再诱导方案B组。
/
无
/
32
/
2022-03-17
2025-09-30
/
1. 年龄<18岁； 2. 根据2016年修订的WHO标准诊断为非M3-AML患者； 3. 患儿和/或父母或法定监护人签署知情同意书； 4. 胆红素≤（相同年龄段的）正常值上限3倍； 5. AST和ALT≤（相同年龄段的）正常值上限5倍； 6. 肌酸酐≤（相同年龄段的）正常值上限2倍； 7. 心脏功能良好，定义为超声心动图或多门控采集(MUGA)扫描显示射血分数大于50%。；
登录查看1. 有急性早幼粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性混合细胞白血病或已知中枢神经系统白血病； 2. 有先天性综合征如唐氏综合征、范可尼贫血、布卢姆综合征、柯氏症候群或先天性再生障碍性贫血相关的AML； 3. 人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性； 4. 存在活动性全身感染； 5. 任何研究者认为会损害受试者安全完成研究的病史或伴随疾病； 6. 研究者认为受试者在医学上不适合接受研究药物或由于任何其他原因不适合接受研究药物； 7. 已知或怀疑对受试药物过敏或对给予的与本试验相关的任何药物过敏； 8. 在过去的4周内参加了一项药物试验。；
登录查看中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
/
药品研发- 全球药物研发4条
- 中国药品审评8条
- 全球临床试验108条
- 中国临床试验22条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品7条
- 中国药品批文3条
- 美国NDC目录4条
- 欧盟集中审批药品3条
- 欧盟互认程序药品2条
- 日本药品1条
- 英国药品1条
- 法国药品4条
- 中国香港药品1条
- 中国台湾药品6条
市场信息- 药品招投标311条
- 政策法规数据库2条
- 跨国药企销售数据1条
- 企业公告2条
一致性评价- 一致性评价2条
- 仿制药参比制剂目录4条
- 美国橙皮书6条
- 中国上市药物目录2条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息7条
合理用药- 药品说明书6条
- 药物ATC编码2条
- 医保目录1条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询1条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息4条
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的其他临床试验
- BT02 治疗复发或难治性血液恶性肿瘤患者Ib/IIa 期临床研究
- 一项在纤维化前/早期原发性骨髓纤维化或根据DIPSS Plus评估为低危或中危-1的明显纤维化期原发性骨髓纤维化成人患者中评估Ropeginterferon α-2b（P1101）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究（HOPE-PMF）：核心研究及其扩展研究
- AZD9829治疗CD123+恶行血液疾病的研究
- 创新性应用 3.0T 磁共振 IVIM-DWI 无创检查联合脂肪分数定量技术评估再生障碍性贫血造血容量—前瞻性队列研究
- 一项在B型血友病患者中评价ANB-002单次给药的安全性、药效学和有效性的开放性、非对照研究
- 一项在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中评价 Mosunetuzumab 以及Mosunetuzumab 与维奈克拉联合治疗的安全性、有效性和药代动力学的开放性、多中心、Ib 期研究
- 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病成人受试者中评价fosmanogepix有效性和安全性的3 期研究
- 多中心儿童及青少年胚系易感相关骨髓衰竭性疾病脐血造血干细胞移植去TBI预处理方案探索研究
- 来特莫韦在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）儿童患者中的药代动力学特点研究
- 中国儿童肿瘤协作组费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- 异甘草酸镁预防恶性血液病患者新型抗肿瘤药物相关肝损伤的有效性和安全性：一项多中心、回顾性研究
- 注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学研究：一项单臂、开放、多中心临床试验
- 血友病关节H-C超声量表的AI研发和单中心验证
- 脐带血单个核细胞（UCB-MNCs）治疗儿童肠道aGVHD的临床研究
- MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者的临床研究
- 中国儿童肿瘤协作组B细胞型急性淋巴细胞白血病低危组2025方案
- 中国儿童肿瘤协作组T细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- CM313（SC）注射液治疗在血小板无效输注受试者中的Ib/II 期临床研究
- CM313（SC）注射液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床研究
- 大语言模型（LLMs）与医护人员协作模式在患者健康教育中的应用研究
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的其他临床试验
- 创新性应用 3.0T 磁共振 IVIM-DWI 无创检查联合脂肪分数定量技术评估再生障碍性贫血造血容量—前瞻性队列研究
- 多中心儿童及青少年胚系易感相关骨髓衰竭性疾病脐血造血干细胞移植去TBI预处理方案探索研究
- 来特莫韦在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）儿童患者中的药代动力学特点研究
- 中国儿童肿瘤协作组费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- 异甘草酸镁预防恶性血液病患者新型抗肿瘤药物相关肝损伤的有效性和安全性：一项多中心、回顾性研究
- 血友病关节H-C超声量表的AI研发和单中心验证
- 脐带血单个核细胞（UCB-MNCs）治疗儿童肠道aGVHD的临床研究
- 中国儿童肿瘤协作组T细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- 大语言模型（LLMs）与医护人员协作模式在患者健康教育中的应用研究
- 儿童初诊急性髓系白血病 2025 方案
- BCMA/CD3双抗治疗复发/难治或诱导治疗后血液学缓解深度不足的原发性轻链型淀粉样变性的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 中国儿童肿瘤协作组B细胞急性淋巴细胞白血病中高危组2025方案
- PI3K抑制剂治疗复发/难治性惰性T/NK细胞淋巴瘤的开放、前瞻性、探索性临床研究
- 基于正念的恶性血液病患者疾病进展恐惧心理干预系统的研发与临床应用研究
- 标准剂量海曲泊帕乙醇胺片治疗再生障碍性贫血安全性及有效性的真实世界研究
- 单中心儿童及青少年获得性再生障碍性贫血非血缘脐血移植预处理优化的探索研究
- 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究
- 林普利塞联合标准免疫化疗方案治疗一线后复发/难治性大B细胞淋巴瘤的开放、多中心、多队列临床研究
- 芦曲泊帕在治疗持续性/慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效安全性探索研究
- 一项标准剂量地西他滨联合维奈克拉治疗增殖型慢性粒-单核细胞白血病的前瞻性、多中心单臂临床研究
最新临床资讯
-
Nature Medicine丨早期三阴性乳腺癌围手术期atezolizumab单抗治疗：随机3期IMpassion031试验
PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
BioArtMED2025-06-21
-
石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告
-
糖尿病 GLP-1/GIP
恒瑞医药2025-06-21
-
肥胖 Wegovy
一度医药2025-06-21
-
ADA 糖尿病
箕星药业科技2025-06-21
-
乙肝 乙肝疫苗
肝脏时间2025-06-21
-
药物临床试验
Insight数据库2025-06-21
-
B细胞恶性肿瘤 自身免疫性疾病 Capstan
博生吉细胞研究2025-06-21
-
结节性硬化症 三叉神经痛 BD项目
美柏资本2025-06-21
-
正大天晴药业集团2025-06-21
克拉屈滨相关临床试验
- 新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合克拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心临床研究
- 维奈克拉、阿扎胞苷联合克拉屈滨诱导治疗初诊老年、不适合强化疗或年轻高危急性髓系白血病：一项前瞻性、单臂、单中心临床研究
- 克拉屈滨联合HAG方案治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心、单臂临床研究
- 维奈克拉联合克拉屈滨+HAG方案治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心、单臂临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合克拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子治疗复发难治急性髓系白血病的剂量递增临床研究
- HCV 方案（地西他滨/阿扎胞苷+克拉屈滨+维奈克拉）治疗复发/难治 儿童 AML 单臂、开放、前瞻性临床研究
- 含克拉屈滨方案再诱导治疗初治儿童AML（非M3）患者疗效和安全性的多中心、前瞻性、随机对照研究
- 克拉屈滨联合BEAC预处理方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床研究
- 克拉屈滨联合HAG方案治疗儿童复发/难治急性髓系白血病的单臂，开放性，多中心临床研究
- 一项评价克拉屈滨联合低剂量阿糖胞苷续贯阿扎胞苷方案治疗老年急性髓细胞白血病有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心2期临床研究
- 吴凌云医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 克拉屈滨联合小剂量阿糖胞苷治疗去甲基化药物难治/复发较高危骨髓增生异常综合征临床研究
- 含克拉屈滨预处理方案在难治复发急性髓系白血病HLA单倍体造血干细胞移植中的应用
- G-CSF预激的含克拉屈滨联合阿糖胞苷的预处理方案在高危/难治急性白血病造血干细胞移植中的应用
- 克拉屈滨联合G-CSF、小剂量阿糖胞苷及培门冬酶（C-GAP）治疗复发难治急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤的单臂、2期临床研究
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网