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【ChiCTR-ONC-12002452】注射用比阿培南I期临床药代动力学试验

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-12002452

试验状态

结束

药物名称

注射用比阿培南

药物类型

化药

规范名称

注射用比阿培南

首次公示信息日的期

2012-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

临床药代动力学

试验通俗题目

注射用比阿培南I期临床药代动力学试验

试验专业题目

单次/多次静脉注射比阿培南在中国健康人体内的药动学研究：单中心、随机、开放试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估注射用比阿培南在中国健康人体内的药动学特性；为Ⅱ期临床研究提供安全有效的合理给药试验方案。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

由研究者使用SPSS软件进行随机化

盲法

/

试验项目经费来源

哈药集团制药总厂

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-03-01

试验终止时间

2010-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 性别：男女各半； （2） 年龄：18～40岁，同一批受试者年龄不宜相差10岁以上； （3） 体重：体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)]，在19～24范围内；且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大； （4） 全面健康体检合格，血尿常规、血生化、心电图、胸片检查无异常或异常无临床意义； （5） 受试者在被告知所有与药物有关的可能不良反应后，自愿参加本试验，并签署知情同意书。；

排除标准

（1） 怀孕妇女、哺乳妇女、经期妇女； （2） 体检不符合上述受试者健康标准者； （3） 试验前2周内曾应用其他药物者（包括中药）； （4） 有精神疾病史、药物依赖史、滥用药物史、有明显烟酒嗜好者； （5） 有慢性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫、呼吸系统疾病史者； （6） 已知对研究药物及同类药物有过敏史者； （7） 抽血有困难者； （8） 最近3个月献血者及参加其他临床试验采血者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
注射用比阿培南的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评64条
  • 中国临床试验6条
全球上市
  • 中国药品批文12条
市场信息
  • 药品招投标1284条
  • 药品集中采购2条
  • 企业公告3条
  • 药品广告31条
一致性评价
  • 一致性评价10条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录7条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息34条
合理用药
  • 药品说明书14条
  • 医保目录9条
  • 医保药品分类和代码22条
  • 辅助用药重点监控目录2条
  • 药品商品名查询4条
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