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【ChiCTR2400093351】超声引导下肺复张对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400093351

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

超声引导下肺复张对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响

试验专业题目

超声引导下肺复张对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究在超声可视下引导肺复张操作对妇科腹腔镜手术患者肺不张和氧合的改善情况，探讨超声引导下的肺泡复张手法与标准的肺泡复张手法相比，能否改善妇科腹腔镜手术患者的肺部超声表现并减少围手术期肺不张的发生。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由肺复张的操作人员运用excel软件生成随机数字表，并将随机数字分组并记录。

盲法

双盲：患者和诊断超声图像的评分人员均对分组情况不知情，评分员只对操作者提供的结果进行诊断评估。

试验项目经费来源

郑州大学第三附属医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2023-12-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18~65岁的患者； 2.手术持续时间至少1小时； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ、Ⅱ级； 4.无本实验麻醉药品及方式禁忌症。；

排除标准

1.不签署知情同意书者； 2.有胸部手术史、气胸、既往肺部或心肝肾及神经系统疾病的患者； 3.术前胸片异常或肺功能检查异常者； 4.术前两周内有上呼吸道感染史的患者； 5.肥胖(BMI＜18和（或）＞28kg/m^2)的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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