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      【ChiCTR2400081370】床旁颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400081370

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-02-29

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      诱导后低血压

      试验通俗题目

      床旁颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

      试验专业题目

      床旁颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      210000

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      观察分析颈动脉超声对全麻诱导后低血压的预测价值

      试验分类
      试验类型

      析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      盲法

      试验项目经费来源

      无经费来源

      试验范围

      /

      目标入组人数

      103

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-03-01

      试验终止时间

      2025-05-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. ASA分级I-II级; 2.年龄18-65岁; 3.预计进行全凭静脉麻醉的择期普外科腹部手术;

      排除标准

      1.麻醉诱导前MAP>120mmHg 2.既往有任何颈部手术或创伤史 3.严重的肝功能不全(Child-Pugh分级>A) 4.肾功能不全患者(Scr>177umol/L) 5.严重心血管疾病患者(NYHA>2级,植入式起搏器或心律转复器) 6.口服血管紧张素转换酶抑制剂或口服血管紧张素受体阻滞剂的患者 7.妊娠或哺乳期妇女 8.侧卧位、俯卧位和截石位的手术 9.不宜行半卧位的患者 10.怀疑腹内压升高(病史和/或体格检查)影响可靠性;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军东部战区总医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      210000

      联系人通讯地址

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