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    【ChiCTR1900022612】美托洛尔对高血压脑出血患者感染相关炎性因子水平影响的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022612

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    美托洛尔

    药物类型

    /

    规范名称

    美托洛尔

    首次公示信息日的期

    2019-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压脑出血相关的感染

    试验通俗题目

    美托洛尔对高血压脑出血患者感染相关炎性因子水平影响的临床研究

    试验专业题目

    美托洛尔对高血压脑出血患者感染相关炎性因子水平影响的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨美托洛尔对高血压脑出血患者感染相关炎性因子的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由与本研究无关的护士按照随机数字表将患者随机分组。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    四川省卫计委课题2018PJ429

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-04-15

    试验终止时间

    2019-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 急性发病,经头部CT或MRI证实颅内出血位于高血压脑出血常见部位如:丘脑,基底节区及脑干等部位。 2. 患者既往有明确的高血压病史或入院测血压>140/100mmHg。 3. 患者知情同意。;

    排除标准

    1. 发病后到医院就诊时间超过24小时。 2. 经CTA或DSA证实为血管畸形或海绵状血管瘤、肿瘤卒中等非高血压因素致脑出血的患者。 3. 有明显误吸史或入院时肺部听诊闻及大量湿罗音、痰鸣的患者。有哮喘病史、慢性阻塞性肺疾病病史并伴入院时急性发作、哮喘发作或入院时伴有经临床及实验室证实的明确活动性肺部感染的患者。 4. 出现严重感染需要使用抗菌药物治疗的患者。 5. 住院后接受手术治疗及入院后短期内即死亡的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市龙泉驿区第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国药品审评378
    • 全球临床试验225
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    全球上市
    • 美国FDA批准药品183
    • 中国药品批文132
    • 美国NDC目录595
    • 欧盟互认程序药品259
    • 日本药品15
    • 英国药品36
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    • 中国台湾药品47
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