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    【ChiCTR2000029309】氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000029309

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-01-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心房颤动

    试验通俗题目

    氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

    试验专业题目

    氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    110000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过前瞻性、单中心连续入组观察性研究，对术前无房颤病史的患者进行7天连续动态心电图监测和心率变异性测量，明确术后房颤的危险因素，从而寻找氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不随机

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    2000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄：18岁≤年龄≤80岁； 2.行常规心脏外科手术治疗； 3.EF > 40%； 4.首次行心脏手术病人； 5.依从性好，能够配合完成随访。；

    排除标准

    1.房颤病史； 2.急诊手术； 3.先天性心脏病； 4.肝肾功能损害（检测结果超出正常值上限的3 倍）； 5.需要放疗、化疗或长期激素治疗的疾病； 6.甲状腺功能亢进控制不佳； 7.参与另一项临床试验； 8.拒绝入组。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军北部战区总医院心血管外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110000

    联系人通讯地址

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