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    【ChiCTR2500098016】俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098016

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性呼吸窘迫综合征

    试验通俗题目

    俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

    试验专业题目

    俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨A型主动脉夹层术后重度ARDS的患者进行俯卧位通气的治疗效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由项目负责人从随机数表法产生随机数列

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    47

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-01-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 经主动脉计算机断层扫描血管造影诊断为主动脉夹层； 2. 年龄≥18岁； 3. 行主动脉夹层手术治疗； 4. 无认知障碍（SPMSQ＜3分）； 5. 签署知情同意书，获取知情同意书的过程符合相关规范的要求； 6. 术后36小时内，出现严重ARDS（PaO2/FiO2＜150 mmHg，和FiO2 ≥0.6，PEEP≥5 cmH2O）。；

    排除标准

    1. 颅内高压（ICP＞30 mmHg或者脑灌注压＜60 mmHg）或者脊髓损伤行腰大池引流者； 2. 平均动脉压＜65 mmHg； 3. 未处理的气胸且伴有胸引管漏气者； 4. 有精神疾病史； 5. 同一期间参与其他心理社会干预措施者； 6. 肺栓塞； 7. 深静脉血栓形成，病程在2天内； 8. 研究期间中途退出者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门大学附属心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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