• tyc7111cc太阳成集团

        洞察市场格局
        解锁药品研发情报

        免费客服电话

        18983288589
        医药数据查询

        【CTR20243668】盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验

        基本信息
        登记号

        CTR20243668

        试验状态

        进行中（尚未招募）

        药物名称

        盐酸曲唑酮缓释片

        药物类型

        化药

        规范名称

        盐酸曲唑酮缓释片

        首次公示信息日的期

        2024-09-29

        临床申请受理号

        /

        靶点
        适应症

        用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。

        试验通俗题目

        盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验

        试验专业题目

        随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮缓释片后的生物等效性正式试验

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        310018

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        主要目的：以浙江高跖医药科技股份有限公司提供的盐酸曲唑酮缓释片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Az Chim Riun Angelini Francesco ACRAF SpA持证的盐酸曲唑酮缓释片（商品名：Trittico®/曲特恪®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

        试验分类
        试验类型

        交叉设计

        试验分期

        BE试验

        随机化

        随机化

        盲法

        开放

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国内试验

        目标入组人数

        国内: 76 ；

        实际入组人数

        国内: 登记人暂未填写该信息；

        第一例入组时间

        /

        试验终止时间

        /

        是否属于一致性

        是

        入选标准

        1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18周岁及以上的男性和女性受试者，性别比例适当；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体质指数（BMI）在19.00~26.00kg/m2范围内（包括临界值）；4.生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~139mmHg，舒张压60~89mmHg，脉搏55~100次/分，体温（额温）36.0~37.3℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

        排除标准

        1.首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等急慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；3.（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；4.（问询）筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品；5.（问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；6.（问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；7.（问询）在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）；8.（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物过敏者；9.（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL）（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；10.（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；11.（问询）有精神药物滥用史；12.（问询）有癫痫病史；13.（问询）有精神疾病家族遗传病史；14.（问询）试验前3个月内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；15.（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；16.（问询）自筛选前2周至研究药物最后一次给药后3个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；17.（问询）有吞咽困难者；18.（问询）自给药前14天内有无保护性行为的女性受试者，或受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期；19.（问询）在筛选前28天内服用过降压药、唑类抗真菌药、巴比妥类药物、卡马西平、中枢神经系统抑制剂、地高辛、HIV 蛋白酶抑制剂、吩噻嗪类药物、苯妥英、SSRI 抗抑郁药和华法林药物者；20.（问询）曾服用或正服用抗精神病、抗抑郁、抗焦虑等治疗神经、精神障碍类疾病的药物者；21.（问询）有心律失常等心脏疾病史者；22.（问询）有低血压、体位性低血压史或晕厥病史者；23.（问询）有甲状腺疾病史或既往接受过甲状腺手术者；24.（问询）患有遗传性果糖不耐受症、葡萄糖-半乳糖吸收不良、蔗糖酶-异麦芽糖酶缺陷者；25.症状自评量表SCL-90结果经研究者判断异常有临床意义者；26.受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        武汉市肺科医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        430013

        联系人通讯地址
        盐酸曲唑酮缓释片的相关内容
        药品研发
        • 中国药品审评29条
        • 中国临床试验23条
        全球上市
        • 中国药品批文2条
        市场信息
        • 药品招投标132条
        一致性评价
        • 仿制药参比制剂目录12条
        生产检验
        • 境内外生产药品备案信息8条
        合理用药
        • 药品说明书2条
        • 医保目录3条
        • 医保药品分类和代码4条
        点击展开

        武汉市肺科医院的其他临床试验

        更多

        浙江高跖医药科技股份有限公司的其他临床试验

        更多

        最新临床资讯

        tyc7111cc太阳成集团企业版
        50亿+条医药数据随时查
        7天免费试用
        体验产品