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聚焦BPI创新周：天勤生物深度解读ADC药物安全评价

BPI 天勤生物 ADC药物安全评价
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2025年2月，第十届BPI生物医药创新周（BPI WEEK 2025）在上海盛大召开。作为国内领先的非临床研究一体化服务平台，天勤生物受邀参会并深度参与行业交流，助力生物医药创新发展。


深度分享：

ADC药物非临床安全性评价策略引关注

在2月19日下午的“AntibodyPlus抗体及XDC创新与CMC论坛”上，天勤生物执行副总裁周莉教授以“ADC药物非临床安全性评价策略及案例分享”为主题，发表了精彩演讲。她深入剖析了ADC药物研发中的关键挑战，特别是非临床安全性评价的重要性，并分享了天勤生物在该领域的研究策略和成功案例。



ADC药物作为近年来生物医药领域的热门研究方向，其独特的药物机制和高效精准的治疗效果备受关注。然而，ADC药物的复杂性也给其安全性评价带来了巨大挑战。周莉教授在演讲中详细阐述了非临床安全性评价的策略布局，从药理学研究，药代动力学，毒理学等多个维度，全面剖析了如何构建科学、严谨的安全性评价体系。


周莉教授还特别强调了天勤生物的核心优势。天勤生物拥有的一站式毒性服务体系，配备先进的技术和设备，以及专业的科研团队，能够精准评估药物的潜在毒性，为药物的安全性评价提供科学依据。通过这一平台，天勤生物在众多复杂药物的安全性研究中积累了丰富经验，尤其在ADC药物等新兴领域的毒性评价上展现了值得信赖的专业能力。


展台互动：

全方位展示天勤生物技术实力


除学术分享外，天勤生物在展区B19号设立专业展台，全面展示其覆盖药理毒理、药代动力学、生物分析及非人灵长类特色研究的全链条服务能力。众多参会者驻足天勤生物展台，与现场团队进行了深入交流。







关于天勤生物



天勤生物成立于2009年，是一家以大动物试验为特色、聚焦新药研究与评价的CRO高新技术企业，为客户提供一站式创新药物研发服务，致力于以更短的实验周期、更高质量的研究报告加快新药上市进程。

▪ 强大的项目承接能力：已有近3万平方米符合GLP规范的实验室投入使用，在建实验场地约8万平方米，可开展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等实验动物的试验研究；

▪ 国际接轨的技术体系：GLP实验室满足国内、美国FDA、欧盟OECD、澳洲TGA等GLP标准，并通过国际AAALAC完全认证；

▪ 丰富的项目经验：国内外知名专家领衔，千余项专题研究、300多个新药申报品种、超过70个中外IND申报的品种通过中国CFDA/NMPA 、美国FDA和澳大利亚TGA的审批进入临床。


19807273015（肖经理）

marketing@topgenebio.com













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