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    【ChiCTR2400085036】基于炎症复合指标联合预后营养指数的胃癌化疗后骨髓抑制风险预测模型构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400085036

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃癌化疗后骨髓抑制

    试验通俗题目

    基于炎症复合指标联合预后营养指数的胃癌化疗后骨髓抑制风险预测模型构建

    试验专业题目

    基于炎症复合指标联合预后营养指数的胃癌化疗后骨髓抑制风险预测模型构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    1.探讨胃癌化疗后骨髓抑制影响因素 通过回顾性研究明确胃癌化疗后骨髓抑制的影响因素，为下一步构建风险预测模型提供现实及可操作性依据。 2.构建胃癌化疗后骨髓抑制风险预测模型 结合影响因素分析结果，基于炎症复合指标联合PNI构建出胃癌化疗后骨髓抑制风险预测模型，为临床医务人员评估化疗后骨髓抑制发生风险提供简单易行、可信度高的预测工具。 3.验证胃癌化疗后骨髓抑制风险预测模型 采用内部验证、外部验证相结合的方法验证风险预测模型的可重复性、可移植性和可泛化性。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    湖南省自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    401

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）胃癌的诊断符合2022年NCCN指南诊断标准； （2）XELOX方案抗肿瘤治疗评效有效； （3）年龄18～75岁； （4）KPS评分功能状态评分≥70分； （5）化疗前实验室检查结果、临床病理资料完整，化疗后随访资料齐全。；

    排除标准

    （1）合并其他部位原发肿瘤； （2）合并骨髓、血液相关疾病； （3）严重的心、肺、肝和肾脏疾病等； （4）化疗前预防性使用集落刺激因子药物治疗的患者； （5）患者未签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常德市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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