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    【ChiCTR2300070375】非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070375

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-04-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后抑郁症

    试验通俗题目

    非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

    试验专业题目

    非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨偏最小二乘判别分析（PLS-DA）算法建立模型能否有效预测非小 细胞肺癌患者术后抑郁症发病风险

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    数据被统计分析师按照7:3比例把随机分配入开发队列和验证队列

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    湖南省科技创新引导项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    350

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-18

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 接受完全手术切除的非小细胞肺癌患者； 2. 在结局访谈中完成抑郁评估；

    排除标准

    1. 术后 90 天内死亡。 2. 术后 90 天内突发脑血管、脑外伤等中枢神经系统疾患。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南常德市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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