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【ChiCTR2500104707】镇痛联合镇静药物条件下射频治疗带状疱疹后神经痛安全性及效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2500104707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-06-22

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

镇痛联合镇静药物条件下射频治疗带状疱疹后神经痛安全性及效果评价

试验专业题目

舒适化条件下射频治疗带状疱疹后神经痛安全性及效果评价

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

射频治疗带状疱疹后神经痛属于一种较为先进的微创介入治疗方法。针对疼痛程度较强的带状疱疹后神经痛患者具有较好的疗效，一定程度上可以较少对口服药物的依赖或者避免长期口服药物带来的副作用。但是射频术中患者疼痛程度较强，为了提升治疗效果同时减轻患者术中不适及不良反应。我们采用在镇痛镇静药物作用下开展射频手术，既达到治疗效果又提升患者的治疗体验。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人通过随机数字法进行随机分组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患带状疱疹痊愈后，疼痛持续超过 1 个月； 2.年龄>18 岁； 3.疼痛程度 VAS 评分>=5； 4.口服普瑞巴林类或阿片类药物疼痛控制不佳。 5.自愿意接受射频手术治疗、临床随访并如实提供信息。；

排除标准

1.体内有心脏起搏器； 2.合并严重慢性疾病致身体状况极差者，如肝硬化晚期、癌症广泛转移等衰弱患者； 3.出凝血异常； 4.体内感染； 5.孕期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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