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    【ChiCTR2400084127】中老年人优势侧脑卒中后健侧半球代偿能力研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084127

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    中老年人优势侧脑卒中后健侧半球代偿能力研究

    试验专业题目

    中老年人优势侧脑卒中后健侧半球代偿能力研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200071

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    证明ARCP联合FA用于评估中老年优势半球卒中后大脑半球代偿能力的可行性。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由项目组病例收集者采用电脑随机表对入组患者进行分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自费+医院财政

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-01

    试验终止时间

    2025-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥50周岁；②首次卒中，出血性卒中或缺血性卒中，优势半球；③卒中后伴不同程度的语言及对侧肢体运动功能障碍（AQ＜93.8分，FMA＜100分），可配合完成AQ、FMA评分。卒中程度采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale，NIHSS )评估，NIHSS＜15分；④配合完成全周期随访。；

    排除标准

    健侧半球伴有肿瘤、创伤、卒中、炎症、发育不良等异常；急性期患者（6小时内）；伴有癫痫发作、精神障碍及明显的认知功能减退；随访期内出现二次卒中。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200071

    联系人通讯地址

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